CAS 121188-20-3

4,4'-(1,4-Phenylene)bis(1-butyl-2,6-diphenylpyridin-1-ium) tetrafluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121188-20-3
分子式C48H46N2 2*BF4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-(1,4-Phenylene)bis(1-butyl-2,6-diphenylpyridin-1-ium) tetrafluoroborate CAS 121188-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4'-(1,4-Phenylene)bis(1-butyl-2,6-diphenylpyridin-1-ium) tetrafluoroborate，CAS 号 121188-20-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C48H46N2 2*BF4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 121188-20-3 对应的化合物（英文标识 4,4'-(1,4-Phenylene)bis(1-butyl-2,6-diphenylpyridin-1-ium) tetrafluoroborate），化学式 C48H46N2 2BF4，相对分子质量 737.71。 依据分子式为 C48H46N2 2BF4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 737.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 121188-20-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C48H46N2 2*BF4
分子量737.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9253120 B2, 2018-07-25.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 4,4'-(1,4-Phenylene)bis(1-butyl-2,6-diphenylpyridin-1-ium) tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108980720 B, 授权公告日 2017-11-21.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(1,4-Phenylene)bis(1-butyl-2,6-diphenylpyridin-1-ium) tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112688646 B, 授权公告日 2022-01-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2165, 1019-1042.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 694, (9), 5318-5337.

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