CAS 1211882-25-5

2-Cyano-3-(1-phenyl-3-(p-tolyl)-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211882-25-5
分子式C20H15N3O2
分子量329.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyano-3-(1-phenyl-3-(p-tolyl)-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid CAS 1211882-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Cyano-3-(1-phenyl-3-(p-tolyl)-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid，CAS 1211882-25-5）属于药物标准品。分子式 C20H15N3O2，分子量 329.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1211882-25-5 对应的化合物（英文标识 2-Cyano-3-(1-phenyl-3-(p-tolyl)-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid），化学式 C20H15N3O2，相对分子质量 329.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为329.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（2-Cyano-3-(1-phenyl-3-(p-tolyl)-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15N3O2
分子量329.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10254995 B2, 2023-09-22.
  2. 发明人周伟，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Cyano-3-(1-phenyl-3-(p-tolyl)-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116686128 B, 授权公告日 2016-02-22.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyano-3-(1-phenyl-3-(p-tolyl)-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109742020 A, 授权公告日 2017-02-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2210, (3), 5466-5479.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1506, (8), 4457-4483.

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