CAS 948678-84-0
2-Cyano-N-(4-(N-(p-tolyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
| CAS 号 | 948678-84-0 |
| 分子式 | C16H15N3O3S |
| 分子量 | 329.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Cyano-N-(4-(N-(p-tolyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide，CAS 948678-84-0），分子式 C16H15N3O3S，分子量 329.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 948678-84-0 对应的化合物（英文标识 2-Cyano-N-(4-(N-(p-tolyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide），化学式 C16H15N3O3S，相对分子质量 329.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校
应用场景：（2-Cyano-N-(4-(N-(p-tolyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide，CAS 948678-84-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15N3O3S |
| 分子量 | 329.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112390059 A, 授权公告日 2020-12-28.
- 发明人陈志强，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Cyano-N-(4-(N-(p-tolyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111577282 B, 授权公告日 2024-07-11.
- 发明人唐晓军，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyano-N-(4-(N-(p-tolyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116778442 B, 授权公告日 2023-03-16.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 596, 6138-6141.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 963, (6), 1122-1131.
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