CAS 1211969-58-2
N-(3-(6-Oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide
| CAS 号 | 1211969-58-2 |
| 分子式 | C15H17N3O3S |
| 分子量 | 319.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(3-(6-Oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide，CAS 号 1211969-58-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17N3O3S，分子量 319.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1211969-58-2 对应的化合物（英文标识 N-(3-(6-Oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide），化学式 C15H17N3O3S，相对分子质量 319.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211969-58-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17N3O3S |
| 分子量 | 319.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108984597 B, 授权公告日 2018-04-18.
- 发明人孙丽萍，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-(3-(6-Oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112389246 A, 授权公告日 2023-08-19.
- 发明人何建平，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(6-Oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112892406 A, 授权公告日 2023-11-15.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 807, (11), 7386-7415.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2478, 3114-3124.
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