CAS 1235632-35-5

2-(3-Methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-phenethylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235632-35-5
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-phenethylpropanamide CAS 1235632-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-phenethylpropanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1235632-35-5，分子式 C16H19N3O2，分子量 285.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-Methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-phenethylpropanamide），CAS注册编号 1235632-35-5，化学分子式为 C16H19N3O2，分子量 285.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1235632-35-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111683005 B, 授权公告日 2022-11-02.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-phenethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108631902 B, 授权公告日 2024-03-05.
  3. Chen K W, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-phenethylpropanamide" [P]. US Patent, US 11688050 B2, 2025-09-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1198, (1), 239-263.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 385, 7185-7212.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-phenethylpropanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 377, (6), 4115-4138.

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