CAS 1212007-70-9

(2E)-1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212007-70-9
分子式C15H14Cl2N2OS
分子量341.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 1212007-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 1212007-70-9），分子式 C15H14Cl2N2OS，分子量 341.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1212007-70-9 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-2-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），化学式 C15H14Cl2N2OS，相对分子质量 341.26。 （分子式 C15H14Cl2N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212007-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14Cl2N2OS
分子量341.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109497900 B, 授权公告日 2015-07-18.
  2. 发明人罗永刚，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of (2E)-1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112070907 B, 授权公告日 2022-01-06.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3433412 A1, 2025-03-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1154, (9), 7348-7355.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 908, 3699-3726.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 844, (6), 5580-5607.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1449, 4798-4815.

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