CAS 1211915-29-5

(2E)-1-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211915-29-5
分子式C15H14Cl2N2OS
分子量341.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 1211915-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1211915-29-5 对应的（(2E)-1-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14Cl2N2OS，分子量 341.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-1-2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1211915-29-5，化学分子式为 C15H14Cl2N2OS，分子量 341.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为341.26 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211915-29-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14Cl2N2OS
分子量341.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10016285 B2, 2020-01-25.
  2. 发明人韩伟，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2E)-1-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113579885 A, 授权公告日 2022-05-18.
  3. Anderson J P, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11518217 B2, 2021-11-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2389, (4), 9867-9872.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 952, (2), 8210-8219.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-[2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2199, (4), 3342-3369.

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