CAS 1212073-40-9

N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212073-40-9
分子式C13H19N3O
分子量233.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide CAS 1212073-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide，CAS 1212073-40-9）属于药物标准品。分子式 C13H19N3O，分子量 233.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1212073-40-9 对应的化合物（英文标识 N-(1-(bicyclo2.2.1Heptan-2-yl)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide），化学式 C13H19N3O，相对分子质量 233.31。 依据分子式为 C13H19N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-(1-(bicyclo 2.2.1 Heptan-2-yl)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide，CAS 1212073-40-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O
分子量233.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11699488 B2, 2024-02-02.
  2. 发明人张德明，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112377546 B, 授权公告日 2021-10-22.
  3. Kumar R, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9807781 B2, 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1846, (7), 1412-1430.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 293, (4), 2194-2201.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 355, (12), 8170-8174.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 2361, (3), 5869-5885.

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