CAS 1212074-78-6

(2R)-1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212074-78-6
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1212074-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212074-78-6 对应的（(2R)-1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H26N2O4，分子量 298.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1212074-78-6 对应的化合物（英文标识 (2R)-1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C15H26N2O4，相对分子质量 298.38。 依据分子式为 C15H26N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（(2R)-1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115286523 A, 授权公告日 2023-10-22.
  2. Kumar R, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (2R)-1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10231038 B2, 2021-03-09.
  3. 发明人沈红梅，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113713518 B, 授权公告日 2018-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1385, 3694-3710.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 413, (5), 8778-8805.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 463, (9), 5192-5206.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 165, 2861-2877.

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