CAS 1217607-29-8

(R)-tert-Butyl 3-(morpholine-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217607-29-8
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-(morpholine-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1217607-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-tert-Butyl 3-(morpholine-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1217607-29-8）属于药物标准品。分子式 C15H26N2O4，分子量 298.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-tert-Butyl 3-(morpholine-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1217607-29-8，化学分子式为 C15H26N2O4，分子量 298.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217607-29-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024536 A, 授权公告日 2020-02-02.
  2. 发明人陈志强，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-(morpholine-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112088630 B, 授权公告日 2025-12-07.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-(morpholine-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108628383 A, 授权公告日 2022-03-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 985, 9136-9143.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1828, (10), 6963-6985.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-(morpholine-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1892, 3382-3399.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1341, (2), 7661-7672.

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