CAS 1217622-72-4

(3aR,7aS)-rel-2-tert-Butyl 7a-ethyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2,7a(3H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217622-72-4
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,7aS)-rel-2-tert-Butyl 7a-ethyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2,7a(3H)-dicarboxylate CAS 1217622-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217622-72-4 对应的（(3aR,7aS)-rel-2-tert-Butyl 7a-ethyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2,7a(3H)-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H26N2O4，分子量 298.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3aR,7aS)-rel-2-tert-Butyl 7a-ethyl hexahydro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine-2,7a(3H)-dicarboxylate），CAS注册编号 1217622-72-4，化学分子式为 C15H26N2O4，分子量 298.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217622-72-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9741770 B2, 2024-05-25.
  2. 发明人沈红梅，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of (3aR,7aS)-rel-2-tert-Butyl 7a-ethyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2,7a(3H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110135160 B, 授权公告日 2017-02-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2036, 4942-4967.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1841, 3709-3716.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,7aS)-rel-2-tert-Butyl 7a-ethyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2,7a(3H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1351, (12), 5107-5127.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1475, (9), 8261-8269.

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