CAS 1212105-25-3

exo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212105-25-3
分子式C6H9NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

exo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid hydrochloride CAS 1212105-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（exo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1212105-25-3），分子式 C6H9NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （exo-3-azabicyclo3.1.0hexane-6-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1212105-25-3，化学分子式为 C6H9NO2 HCl，分子量 163.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为163.60 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212105-25-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO2 HCl
分子量163.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114732285 A, 授权公告日 2018-07-21.
  2. Klinger H, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of exo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9991186 B2, 2018-10-23.
  3. 发明人陈志强，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity exo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110346603 B, 授权公告日 2021-04-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2011, (12), 7201-7205.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 883, (12), 5997-6022.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of exo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 500, 6732-6748.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 171, (11), 2832-2837.

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