CAS 1212142-46-5

1,1-Dimethylethyl-N-[trans-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212142-46-5
分子式C14H27NO3
分子量257.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylethyl-N-[trans-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]carbamate CAS 1212142-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,1-Dimethylethyl-N-[trans-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1212142-46-5，分子式 C14H27NO3，分子量 257.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C14H27NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1212142-46-5 对应的化合物（英文标识 1,1-Dimethylethyl-N-trans-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexylcarbamate），化学式 C14H27NO3，相对分子质量 257.37。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（1,1-Dimethylethyl-N- trans-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl carbamate，CAS 1212142-46-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27NO3
分子量257.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115511539 A, 授权公告日 2016-12-09.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylethyl-N-[trans-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111093610 A, 授权公告日 2024-04-24.
  3. 发明人朱建伟，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethylethyl-N-[trans-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108375510 B, 授权公告日 2022-10-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 975, (11), 2110-2127.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1578, (5), 9909-9931.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Dimethylethyl-N-[trans-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 550, (1), 3494-3508.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 504, (9), 3172-3201.

Related Dimethylethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...