CAS 1270730-42-1

Methyl 6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-2-quinolinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270730-42-1
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-2-quinolinecarboxylate CAS 1270730-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-2-quinolinecarboxylate，CAS 1270730-42-1）属于药物标准品。分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1270730-42-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-2-quinolinecarboxylate），化学式 C15H17NO3，相对分子质量 259.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-2-quinolinecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110589327 B, 授权公告日 2016-01-22.
  2. 发明人刘建华，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-2-quinolinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110050732 A, 授权公告日 2016-07-16.
  3. 发明人马晓峰，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-2-quinolinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112835048 A, 授权公告日 2021-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2456, 8463-8475.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2472, 9469-9490.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-2-quinolinecarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1895, (3), 3024-3043.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1144, (10), 4302-4307.

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