CAS 2875088-10-9

1,1-Dimethylethyl 1-fluoro-7-hydroxy-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2875088-10-9
分子式C13H22FNO3
分子量259.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylethyl 1-fluoro-7-hydroxy-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate CAS 2875088-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1-Dimethylethyl 1-fluoro-7-hydroxy-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate，CAS 2875088-10-9）属于药物标准品。分子式 C13H22FNO3，分子量 259.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H22FNO3 的（1,1-Dimethylethyl 1-fluoro-7-hydroxy-2-azaspiro3.5nonane-2-carboxylate），其CAS登记号是 2875088-10-9，分子量为 259.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2875088-10-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22FNO3
分子量259.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3511388 A1, 2024-04-25.
  2. Davis P L, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylethyl 1-fluoro-7-hydroxy-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9089642 B2, 2018-12-11.
  3. Davis P L, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethylethyl 1-fluoro-7-hydroxy-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10635782 B2, 2024-03-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1072, (7), 6133-6142.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 560, (1), 985-1011.

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