CAS 1212147-76-6

rel-(1R,5S,6r)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212147-76-6
分子式C6H10FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,5S,6r)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;hydrochloride CAS 1212147-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-(1R,5S,6r)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;hydrochloride，CAS 1212147-76-6），分子式 C6H10FN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C6H10FN HCl 的（rel-(1R,5S,6r)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo3.1.0hexane;hydrochloride），其CAS登记号是 1212147-76-6，分子量为 151.61 g/mol。 依据分子式为 C6H10FN HCl 的结构特征，其分子内含含氟/氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 151.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（rel-(1R,5S,6r)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo 3.1.0 hexane;hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10FN HCl
分子量151.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117974918 A, 授权公告日 2024-07-06.
  2. 发明人李文辉，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of rel-(1R,5S,6r)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423828 B, 授权公告日 2023-03-06.
  3. 发明人冯建国，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,5S,6r)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113797189 B, 授权公告日 2024-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1655, (3), 658-664.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 502, 7713-7732.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,5S,6r)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 381, 794-821.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1166, 5097-5114.

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