CAS 1212148-80-5

(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212148-80-5
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1212148-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212148-80-5 对应的（(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17NO4，分子量 263.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H17NO4 的（(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1212148-80-5，分子量为 263.29 g/mol。 （分子式 C14H17NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212148-80-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116357768 A, 授权公告日 2023-02-04.
  2. Brown S R, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9126279 B2, 2024-06-16.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109606112 B, 授权公告日 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 111, 7534-7562.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2477, (1), 5007-5015.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1018, (4), 1650-1654.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1088, 4087-4112.

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