CAS 121215-45-0

3-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121215-45-0
分子式C4H3NO2 C3H5ClO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoyl chloride CAS 121215-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoyl chloride，CAS 121215-45-0）属于药物标准品。分子式 C4H3NO2 C3H5ClO。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C4H3NO2 C3H5ClO）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （3-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoyl chloride），CAS注册编号 121215-45-0，化学分子式为 C4H3NO2 C3H5ClO，分子量 189.59 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 121215-45-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3NO2 C3H5ClO
分子量189.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3115690 A1, 2023-09-12.
  2. 发明人胡光，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109169453 A, 授权公告日 2018-03-06.
  3. Martínez F, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3349587 A1, 2017-06-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1437, (1), 2167-2178.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1761, 2553-2580.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1904, 2867-2870.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 487, (2), 1150-1164.

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