CAS 1212151-30-8

[5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]methanamine hydrochloride, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212151-30-8
分子式C11H23N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]methanamine hydrochloride, mixture of diastereomers CAS 1212151-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]methanamine hydrochloride, mixture of diastereomers）为药物标准品，CAS 登记号 1212151-30-8，分子式 C11H23N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexylmethanamine hydrochloride, mixture of diastereomers），CAS注册编号 1212151-30-8，化学分子式为 C11H23N HCl，分子量 205.77 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212151-30-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23N HCl
分子量205.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11316105 B2, 2018-05-27.
  2. 发明人徐明华，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of [5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]methanamine hydrochloride, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114698001 B, 授权公告日 2016-06-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 379, 2297-2313.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 802, 1619-1630.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]methanamine hydrochloride, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 891, 7211-7225.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1998, 7617-7620.

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