CAS 1212156-96-1

1,3-Dimethyl 5,5-dicyano-2-hydroxy-4,6-bis(naphthalen-1-yl)cyclohex-1-ene-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212156-96-1
分子式C32H24N2O5
分子量516.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,3-Dimethyl 5,5-dicyano-2-hydroxy-4,6-bis(naphthalen-1-yl)cyclohex-1-ene-1,3-dicarboxylate CAS 1212156-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1,3-Dimethyl 5,5-dicyano-2-hydroxy-4,6-bis(naphthalen-1-yl)cyclohex-1-ene-1,3-dicarboxylate,CAS 1212156-96-1)属于药物标准品。分子式 C32H24N2O5,分子量 516.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (1,3-Dimethyl 5,5-dicyano-2-hydroxy-4,6-bis(naphthalen-1-yl)cyclohex-1-ene-1,3-dicarboxylate),CAS注册编号 1212156-96-1,化学分子式为 C32H24N2O5,分子量 516.54 g/mol。 (分子式 C32H24N2O5)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)

应用场景:(1,3-Dimethyl 5,5-dicyano-2-hydroxy-4,6-bis(naphthalen-1-yl)cyclohex-1-ene-1,3-dicarboxylate,CAS 1212156-96-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H24N2O5
分子量516.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9794133 B2, 2018-10-25.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl 5,5-dicyano-2-hydroxy-4,6-bis(naphthalen-1-yl)cyclohex-1-ene-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10043012 B2, 2017-12-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2079, (12), 3627-3634.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 219, 5985-6000.

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