CAS 2681390-47-4

2,2-Dimethyl-4-oxo-3,10,14,19-tetraoxa-5-azahenicosan-21-yl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2681390-47-4
分子式C25H43NO8S
分子量517.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dimethyl-4-oxo-3,10,14,19-tetraoxa-5-azahenicosan-21-yl 4-methylbenzenesulfonate CAS 2681390-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Dimethyl-4-oxo-3,10,14,19-tetraoxa-5-azahenicosan-21-yl 4-methylbenzenesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2681390-47-4。分子式 C25H43NO8S，分子量 517.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2-Dimethyl-4-oxo-3,10,14,19-tetraoxa-5-azahenicosan-21-yl 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 2681390-47-4，化学分子式为 C25H43NO8S，分子量 517.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为517.68 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（2,2-Dimethyl-4-oxo-3,10,14,19-tetraoxa-5-azahenicosan-21-yl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 2681390-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H43NO8S
分子量517.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11277803 B2, 2023-12-23.
  2. Brown S R, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-4-oxo-3,10,14,19-tetraoxa-5-azahenicosan-21-yl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 11720550 B2, 2015-07-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1432, (10), 5005-5014.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 975, (3), 3904-3927.

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