CAS 16196-97-7

1,1'-(((3,3'-Dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(naphthalen-2-ol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16196-97-7
分子式C36H28N2O2
分子量520.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-(((3,3'-Dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(naphthalen-2-ol) CAS 16196-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,1'-(((3,3'-Dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(naphthalen-2-ol)，CAS 16196-97-7），分子式 C36H28N2O2，分子量 520.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,1'-(((3,3'-Dimethyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(naphthalen-2-ol)），CAS注册编号 16196-97-7，化学分子式为 C36H28N2O2，分子量 520.62 g/mol。 依据分子式为 C36H28N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 520.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（1,1'-(((3,3'-Dimethyl- 1,1'-biphenyl -4,4'-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(naphthalen-2-ol)，CAS 16196-97-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H28N2O2
分子量520.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9532812 B2, 2017-09-08.
  2. 发明人杨光，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1,1'-(((3,3'-Dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(naphthalen-2-ol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110000551 B, 授权公告日 2016-07-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1334, (9), 8857-8873.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2043, 2361-2386.

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