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CAS 1212289-11-6
2-({[2-({[2-Carboxycyclohexyl]carbonyl}anilino)ethyl]anilino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1212289-11-6
分子式 C30H36N2O6
分子量 520.62 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-({[2-({[2-Carboxycyclohexyl]carbonyl}anilino)ethyl]anilino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid,CAS 号 1212289-11-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C30H36N2O6,分子量 520.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1212289-11-6 对应的化合物(英文标识 2-({2-({2-Carboxycyclohexylcarbonyl}anilino)ethylanilino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid),化学式 C30H36N2O6,相对分子质量 520.62。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为520.62 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分
应用场景: 针对化学分析用途,(2-({ 2-({ 2-Carboxycyclohexyl carbonyl}anilino)ethyl anilino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C30H36N2O6 分子量 520.62 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,陈志强,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652434 B, 授权公告日 2022-11-17. 发明人罗永刚,赵玉洁,唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-({[2-({[2-Carboxycyclohexyl]carbonyl}anilino)ethyl]anilino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109954677 A, 授权公告日 2025-10-16. Anderson J P, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[2-({[2-Carboxycyclohexyl]carbonyl}anilino)ethyl]anilino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10686365 B2, 2019-08-02.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2014 , 2156, (3) , 3593-3604. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2017 , 330, (11) , 2089-2100.
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