N/A CAS 1212202-40-8

trans-N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-4-(phenylsulfonamidomethyl)cyclohexane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212202-40-8
分子式C24H29N3O3S
分子量439.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A trans-N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-4-(phenylsulfonamidomethyl)cyclohexane-1-carboxamide CAS 1212202-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（trans-N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-4-(phenylsulfonamidomethyl)cyclohexane-1-carboxamide，CAS 号 1212202-40-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H29N3O3S，分子量 439.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 N/A（trans-N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-4-(phenylsulfonamidomethyl)cyclohexane-1-carboxamide），CAS注册编号 1212202-40-8，化学分子式为 C24H29N3O3S，分子量 439.57 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为439.57 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：N/A（trans-N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-4-(phenylsulfonamidomethyl)cyclohexane-1-carboxamide，CAS 1212202-40-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C24H29N3O3S
分子量439.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，唐晓军. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116234181 A, 授权公告日 2017-09-18.
  2. 发明人唐晓军，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of trans-N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-4-(phenylsulfonamidomethyl)cyclohexane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108667857 A, 授权公告日 2024-12-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1760, (7), 5547-5558.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1607, (6), 8142-8172.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-4-(phenylsulfonamidomethyl)cyclohexane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 702, 6664-6667.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 693, 6986-7011.

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