CAS 1212257-11-8

Methyl(3S,4R)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212257-11-8
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl(3S,4R)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1212257-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl(3S,4R)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 1212257-11-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14F3NO2，分子量 273.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C13H14F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1212257-11-8 对应的化合物（英文标识 Methyl(3S,4R)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C13H14F3NO2，相对分子质量 273.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl(3S,4R)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3588758 A1, 2023-11-01.
  2. 发明人马晓峰，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl(3S,4R)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117052087 A, 授权公告日 2019-11-16.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl(3S,4R)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111504440 A, 授权公告日 2021-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1793, (4), 4814-4817.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2421, (5), 7651-7680.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl(3S,4R)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 531, 9722-9728.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1304, 3665-3677.

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