CAS 1212299-60-9

(3AR,4S,9bS)-6-fluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212299-60-9
分子式C13H12FNO2
分子量233.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,4S,9bS)-6-fluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid CAS 1212299-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AR,4S,9bS)-6-fluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 1212299-60-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12FNO2，分子量 233.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1212299-60-9 对应的化合物（英文标识 (3AR,4S,9bS)-6-fluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopentacquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C13H12FNO2，相对分子质量 233.24。 （分子式 C13H12FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（(3AR,4S,9bS)-6-fluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta c quinoline-4-carboxylic acid，CAS 1212299-60-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO2
分子量233.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3398448 A1, 2024-04-08.
  2. Thompson G K, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3AR,4S,9bS)-6-fluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10170669 B2, 2022-12-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1394, (7), 954-984.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1691, 7766-7781.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,4S,9bS)-6-fluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1714, (3), 6007-6016.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1864, (4), 7856-7873.

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