CAS 1212327-95-1

(R)-Tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212327-95-1
分子式C6H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one hydrochloride CAS 1212327-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212327-95-1。分子式 C6H10N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为178.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-Tetrahydro-1H-oxazolo3,4-apyrazin-3(5H)-one hydrochloride），CAS注册编号 1212327-95-1，化学分子式为 C6H10N2O2 HCl，分子量 178.62 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括178.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-Tetrahydro-1H-oxazolo 3,4-a pyrazin-3(5H)-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2O2 HCl
分子量178.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108151556 B, 授权公告日 2018-01-10.
  2. Stevens L M, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of (R)-Tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9875012 B2, 2016-07-14.
  3. 发明人王建平，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113790529 A, 授权公告日 2022-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1684, (9), 2971-2975.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 921, (5), 4200-4223.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 81, 6864-6867.

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