CAS 73538-32-6

1,1-Di-tert-butyl 3-ethyl 3-aminopropane-1,1,3-tricarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73538-32-6
分子式C16H29NO6
分子量331.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Di-tert-butyl 3-ethyl 3-aminopropane-1,1,3-tricarboxylate CAS 73538-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Di-tert-butyl 3-ethyl 3-aminopropane-1,1,3-tricarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 73538-32-6。分子式 C16H29NO6，分子量 331.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 73538-32-6 对应的化合物（英文标识 1,1-Di-tert-butyl 3-ethyl 3-aminopropane-1,1,3-tricarboxylate），化学式 C16H29NO6，相对分子质量 331.40。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括331.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（1,1-Di-tert-butyl 3-ethyl 3-aminopropane-1,1,3-tricarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29NO6
分子量331.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3814758 A1, 2016-08-22.
  2. 发明人徐明华，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1,1-Di-tert-butyl 3-ethyl 3-aminopropane-1,1,3-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115170338 A, 授权公告日 2023-10-27.
  3. 发明人罗永刚，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Di-tert-butyl 3-ethyl 3-aminopropane-1,1,3-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110664190 A, 授权公告日 2015-08-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 122, (3), 3097-3106.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1099, (4), 6153-6159.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Di-tert-butyl 3-ethyl 3-aminopropane-1,1,3-tricarboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1346, (4), 6813-6835.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 305, (8), 3363-3386.

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