CAS 67441-19-4

2-(((5R,6S)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67441-19-4
分子式C16H29NO6
分子量331.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((5R,6S)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine CAS 67441-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((5R,6S)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine，CAS 号 67441-19-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H29NO6，分子量 331.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 67441-19-4 对应的化合物（英文标识 2-(((5R,6S)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro2,3-d1,3dioxol-6-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine），化学式 C16H29NO6，相对分子质量 331.40。 （分子式 C16H29NO6）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（2-(((5R,6S)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro 2,3-d 1,3 dioxol-6-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29NO6
分子量331.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112669078 B, 授权公告日 2019-12-19.
  2. 发明人林芳，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(((5R,6S)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111957628 A, 授权公告日 2019-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1390, 3783-3811.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1624, (8), 6988-6996.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((5R,6S)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1478, (6), 2396-2412.

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