CAS 1212413-55-2

Tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212413-55-2
分子式C12H23NO4
分子量245.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1212413-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1212413-55-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23NO4，分子量 245.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1212413-55-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C12H23NO4，相对分子质量 245.32。 （分子式 C12H23NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO4
分子量245.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113067168 A, 授权公告日 2024-04-16.
  2. Mueller T, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10932927 B2, 2015-04-16.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11039516 B2, 2017-02-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1479, 1468-1471.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2471, 8046-8060.

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