CAS 1212826-07-7

(R)-2-methyl-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212826-07-7
分子式C10H12F3N
分子量203.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-methyl-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine CAS 1212826-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-methyl-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine，CAS 1212826-07-7）属于药物标准品。分子式 C10H12F3N，分子量 203.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1212826-07-7 对应的化合物（英文标识 (R)-2-methyl-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine），化学式 C10H12F3N，相对分子质量 203.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为203.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-methyl-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3N
分子量203.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109735691 A, 授权公告日 2020-09-07.
  2. 发明人黄志刚，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of (R)-2-methyl-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948126 A, 授权公告日 2021-07-12.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-methyl-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111957158 A, 授权公告日 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 367, 4050-4069.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 931, (7), 6148-6174.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-methyl-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1886, (5), 8077-8107.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2364, 7420-7445.

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