CAS 329778-21-4

2-Chloro-3-((4-chlorophenethyl)amino)naphthalene-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329778-21-4
分子式C18H13Cl2NO2
分子量346.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-((4-chlorophenethyl)amino)naphthalene-1,4-dione CAS 329778-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-3-((4-chlorophenethyl)amino)naphthalene-1,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 329778-21-4，分子式 C18H13Cl2NO2，分子量 346.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H13Cl2NO2 的（2-Chloro-3-((4-chlorophenethyl)amino)naphthalene-1,4-dione），其CAS登记号是 329778-21-4，分子量为 346.21 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括346.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Chloro-3-((4-chlorophenethyl)amino)naphthalene-1,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl2NO2
分子量346.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109689595 A, 授权公告日 2022-01-13.
  2. 发明人陈志强，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-((4-chlorophenethyl)amino)naphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109052756 A, 授权公告日 2019-08-14.
  3. 发明人徐明华，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-((4-chlorophenethyl)amino)naphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117663513 A, 授权公告日 2025-10-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 931, (4), 4237-4247.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 200, (4), 1860-1865.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-((4-chlorophenethyl)amino)naphthalene-1,4-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 2054, (10), 6339-6352.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 697, (7), 7890-7902.

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