CAS 691367-43-8

(2E)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enenitrile 691367-43-8 MS-11282

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691367-43-8
分子式C15H9ClFNO2S
分子量321.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enenitrile 691367-43-8 MS-11282 CAS 691367-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enenitrile 691367-43-8 MS-11282，CAS 691367-43-8）属于药物标准品。分子式 C15H9ClFNO2S，分子量 321.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 691367-43-8 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enenitrile 691367-43-8 MS-11282），化学式 C15H9ClFNO2S，相对分子质量 321.75。 （分子式 C15H9ClFNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enenitrile 691367-43-8 MS-11282）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClFNO2S
分子量321.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110324727 B, 授权公告日 2020-02-03.
  2. 发明人何建平，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enenitrile 691367-43-8 MS-11282" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111430908 A, 授权公告日 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2154, (4), 4579-4608.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1507, (12), 4953-4963.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enenitrile 691367-43-8 MS-11282 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 109, (5), 1469-1477.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 301, (1), 7952-7964.

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