CAS 338747-51-6

4-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338747-51-6
分子式C15H14ClNO3S
分子量323.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine CAS 338747-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338747-51-6 对应的（4-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14ClNO3S，分子量 323.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 338747-51-6 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine），化学式 C15H14ClNO3S，相对分子质量 323.79。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（4-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine，CAS 338747-51-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO3S
分子量323.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984407 B, 授权公告日 2025-07-28.
  2. 发明人林芳，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112763434 B, 授权公告日 2019-12-22.
  3. 发明人何建平，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108989445 B, 授权公告日 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2081, (6), 6853-6856.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 211, (9), 2712-2739.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 791, (11), 9162-9170.

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