CAS 1212897-03-4

(R)-4-(1-Amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212897-03-4
分子式C9H8F3NO2
分子量219.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(1-Amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid CAS 1212897-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-(1-Amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid，CAS 号 1212897-03-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8F3NO2，分子量 219.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H8F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(R)-4-(1-Amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid），CAS注册编号 1212897-03-4，化学分子式为 C9H8F3NO2，分子量 219.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-4-(1-Amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F3NO2
分子量219.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3712599 A1, 2017-06-13.
  2. Mueller T, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-4-(1-Amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10612928 B2, 2016-05-22.
  3. Lee S K, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(1-Amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11871444 B2, 2018-04-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1418, (9), 7787-7800.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 265, (4), 1139-1144.

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