CAS 1212945-16-8

(r)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212945-16-8
分子式C9H10F3NO2
分子量221.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol CAS 1212945-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(r)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212945-16-8。分子式 C9H10F3NO2，分子量 221.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H10F3NO2 的（(r)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1212945-16-8，分子量为 221.18 g/mol。 （分子式 C9H10F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(r)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NO2
分子量221.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10906000 B2, 2021-01-16.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of (r)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109402867 B, 授权公告日 2023-08-16.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111922424 A, 授权公告日 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 212, (4), 3183-3212.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 534, (8), 9189-9207.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 919, (4), 1889-1905.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1508, 4040-4044.

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