CAS 1212964-05-0

(s)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212964-05-0
分子式C9H10F3NO2
分子量221.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol CAS 1212964-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (s)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1212964-05-0）属于药物标准品。分子式 C9H10F3NO2，分子量 221.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(s)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1212964-05-0，化学分子式为 C9H10F3NO2，分子量 221.18 g/mol。 依据分子式为 C9H10F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212964-05-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NO2
分子量221.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108973072 A, 授权公告日 2017-07-14.
  2. Mueller T C, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (s)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3637734 A1, 2017-05-02.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3955060 A1, 2022-04-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1320, (11), 9213-9232.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 817, (9), 3973-3984.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-2-Amino-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 2322, 6249-6265.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1906, (5), 3165-3191.

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