CAS 2375924-20-0

(1R,2R)-N-Ethyl-2-fluoro-N-phenylcyclopropane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375924-20-0
分子式C11H14FNO2S
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-N-Ethyl-2-fluoro-N-phenylcyclopropane-1-sulfonamide CAS 2375924-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2R)-N-Ethyl-2-fluoro-N-phenylcyclopropane-1-sulfonamide，CAS 2375924-20-0）属于药物标准品。分子式 C11H14FNO2S，分子量 243.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H14FNO2S 的（(1R,2R)-N-Ethyl-2-fluoro-N-phenylcyclopropane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 2375924-20-0，分子量为 243.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2R)-N-Ethyl-2-fluoro-N-phenylcyclopropane-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO2S
分子量243.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114484935 B, 授权公告日 2022-12-15.
  2. 发明人周伟，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-N-Ethyl-2-fluoro-N-phenylcyclopropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412941 B, 授权公告日 2024-05-09.
  3. Williams B T, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-N-Ethyl-2-fluoro-N-phenylcyclopropane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10132424 B2, 2022-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1782, 2842-2863.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1427, 9596-9622.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-N-Ethyl-2-fluoro-N-phenylcyclopropane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 529, (10), 868-878.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1537, 1139-1155.

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