CAS 233661-54-6

(1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohexanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号233661-54-6
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohexanecarboxylic acid CAS 233661-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohexanecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 233661-54-6。分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 233661-54-6 对应的化合物（英文标识 (1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohexanecarboxylic acid），化学式 C12H21NO4，相对分子质量 243.30。 （分子式 C12H21NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 233661-54-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2023年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116944277 B, 授权公告日 2017-01-18.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110880910 B, 授权公告日 2024-05-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 916, (6), 393-422.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1738, (1), 4704-4728.

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