CAS 2375924-22-2

2-(((1R,2R)-2-Fluorocyclopropyl)sulfonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375924-22-2
分子式C14H18FNO4S
分子量315.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((1R,2R)-2-Fluorocyclopropyl)sulfonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline CAS 2375924-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((1R,2R)-2-Fluorocyclopropyl)sulfonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline，CAS 号 2375924-22-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18FNO4S，分子量 315.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H18FNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H18FNO4S 的（2-(((1R,2R)-2-Fluorocyclopropyl)sulfonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline），其CAS登记号是 2375924-22-2，分子量为 315.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2375924-22-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FNO4S
分子量315.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3634517 A1, 2024-03-04.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(((1R,2R)-2-Fluorocyclopropyl)sulfonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 9087242 B2, 2019-03-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 645, 1690-1694.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 111, (6), 682-701.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((1R,2R)-2-Fluorocyclopropyl)sulfonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1617, (2), 7078-7097.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1527, 2653-2669.

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