CAS 1212965-95-1

(s)-4-(1-Amino-2-hydroxyethyl)-2-fluorophenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212965-95-1
分子式C8H10FNO2
分子量171.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-4-(1-Amino-2-hydroxyethyl)-2-fluorophenol CAS 1212965-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(s)-4-(1-Amino-2-hydroxyethyl)-2-fluorophenol，CAS 号 1212965-95-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10FNO2，分子量 171.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H10FNO2 的（(s)-4-(1-Amino-2-hydroxyethyl)-2-fluorophenol），其CAS登记号是 1212965-95-1，分子量为 171.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(s)-4-(1-Amino-2-hydroxyethyl)-2-fluorophenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10FNO2
分子量171.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110702809 A, 授权公告日 2025-12-05.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of (s)-4-(1-Amino-2-hydroxyethyl)-2-fluorophenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108004406 A, 授权公告日 2021-08-15.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (s)-4-(1-Amino-2-hydroxyethyl)-2-fluorophenol" [P]. US Patent, US 10321162 B2, 2023-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 555, (4), 9792-9804.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2397, 362-381.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-4-(1-Amino-2-hydroxyethyl)-2-fluorophenol Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 671, 5588-5601.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1235, 3403-3422.

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