CAS 1212971-31-7

(R)-2-methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212971-31-7
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1212971-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1212971-31-7，分子式 C12H16F3N，分子量 231.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1212971-31-7 对应的化合物（英文标识 (R)-2-methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），化学式 C12H16F3N，相对分子质量 231.26。 （分子式 C12H16F3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（(R)-2-methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine，CAS 1212971-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115327282 B, 授权公告日 2018-04-21.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-2-methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116773015 B, 授权公告日 2022-09-26.
  3. 发明人沈红梅，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111280624 A, 授权公告日 2019-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1698, 812-837.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1392, 687-694.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 924, (10), 4544-4555.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 129, (7), 9851-9857.

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