CAS 1212985-17-5

(S)-2-methyl-1-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212985-17-5
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2-methyl-1-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1212985-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((S)-2-methyl-1-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1212985-17-5。分子式 C12H16F3N,分子量 231.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16F3N 的((S)-2-methyl-1-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine),其CAS登记号是 1212985-17-5,分子量为 231.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括231.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1212985-17-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,唐晓军,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116019611 A, 授权公告日 2021-05-03.
  2. 发明人张德明,杨光,李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-2-methyl-1-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111769983 B, 授权公告日 2019-04-26.
  3. 发明人钱学锋,郑宇鹏,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-methyl-1-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073002 B, 授权公告日 2018-02-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1329, (12), 9177-9197.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1889, 7017-7039.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-methyl-1-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1883, (2), 1448-1451.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 531, (5), 5701-5728.

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