CAS 1212999-86-4

(R)-4-(1-amino-3-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxyphenol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212999-86-4
分子式C10H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(1-amino-3-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxyphenol hydrochloride CAS 1212999-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-(1-amino-3-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxyphenol hydrochloride，CAS 号 1212999-86-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-4-(1-amino-3-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxyphenol hydrochloride），CAS注册编号 1212999-86-4，化学分子式为 C10H15NO3 HCl，分子量 233.69 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212999-86-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO3 HCl
分子量233.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113666250 B, 授权公告日 2024-04-23.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-4-(1-amino-3-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxyphenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116091444 B, 授权公告日 2018-07-19.
  3. 发明人朱建伟，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(1-amino-3-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxyphenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109260226 B, 授权公告日 2022-10-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 505, (10), 3611-3629.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1006, 2577-2603.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(1-amino-3-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxyphenol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2287, 3583-3613.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2276, (9), 1707-1729.

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