CAS 1352526-01-2

4-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352526-01-2
分子式C9H13ClN4O3S
分子量292.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine CAS 1352526-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine，CAS 1352526-01-2），分子式 C9H13ClN4O3S，分子量 292.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine），CAS注册编号 1352526-01-2，化学分子式为 C9H13ClN4O3S，分子量 292.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352526-01-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN4O3S
分子量292.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3086510 A1, 2025-04-08.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115341664 A, 授权公告日 2023-02-08.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115428180 A, 授权公告日 2022-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1051, 399-403.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1839, 9660-9681.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1924, (10), 1304-1315.

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