CAS 1152972-29-6

5-Chloro-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152972-29-6
分子式C10H13ClN2O4S
分子量292.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1152972-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1152972-29-6），分子式 C10H13ClN2O4S，分子量 292.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为292.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1152972-29-6 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C10H13ClN2O4S，相对分子质量 292.74。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O4S
分子量292.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621904 B, 授权公告日 2020-03-13.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108867373 B, 授权公告日 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1168, (5), 2136-2140.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 373, (2), 4615-4628.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 918, (11), 8032-8054.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2331, 6200-6228.

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