CAS 1352499-14-9

4-((5-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352499-14-9
分子式C10H13ClN2O4S
分子量292.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((5-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine CAS 1352499-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352499-14-9 对应的（4-((5-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13ClN2O4S，分子量 292.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1352499-14-9 对应的化合物（英文标识 4-((5-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine），化学式 C10H13ClN2O4S，相对分子质量 292.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（4-((5-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O4S
分子量292.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989477 B, 授权公告日 2015-02-16.
  2. Davis P L, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-((5-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine" [P]. US Patent, US 11661858 B2, 2020-11-19.
  3. 发明人周伟，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111117873 A, 授权公告日 2025-08-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 869, 4920-4938.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 604, (2), 9949-9964.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((5-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2322, (2), 8891-8907.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 492, (6), 4006-4016.

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