CAS 119611-17-5

2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119611-17-5
分子式C13H9ClN2O2S
分子量292.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole CAS 119611-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 119611-17-5。分子式 C13H9ClN2O2S，分子量 292.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-{(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 119611-17-5，化学分子式为 C13H9ClN2O2S，分子量 292.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为292.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（2-{ (4-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 119611-17-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN2O2S
分子量292.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115594993 B, 授权公告日 2021-04-15.
  2. 发明人陈志强，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110217365 A, 授权公告日 2020-10-14.
  3. 发明人罗永刚，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114399656 A, 授权公告日 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1750, 5986-5994.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1150, (10), 511-529.

Related chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...