CAS 68347-92-2

[6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68347-92-2
分子式C13H9ClN2O2S
分子量292.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]acetic acid CAS 68347-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]acetic acid，CAS 号 68347-92-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9ClN2O2S，分子量 292.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-(4-Chlorophenyl)imidazo2,1-b1,3thiazol-3-ylacetic acid），CAS注册编号 68347-92-2，化学分子式为 C13H9ClN2O2S，分子量 292.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为292.74 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 68347-92-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN2O2S
分子量292.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111742014 B, 授权公告日 2024-09-21.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of [6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113880784 A, 授权公告日 2022-06-17.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity [6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111430721 B, 授权公告日 2025-05-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 468, 2432-2452.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 321, (3), 5072-5086.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 950, (4), 2161-2184.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2328, (5), 5230-5257.

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