CAS 2387567-50-0

(2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387567-50-0
分子式C22H23NO4
分子量365.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid CAS 2387567-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid，CAS 2387567-50-0），分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C22H23NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2387567-50-0 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid），化学式 C22H23NO4，相对分子质量 365.42。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23NO4
分子量365.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113307023 A, 授权公告日 2024-10-16.
  2. 发明人韩伟，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110055465 A, 授权公告日 2025-01-27.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3713936 A1, 2025-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 203, 4341-4354.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1091, 7755-7761.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2018, 8681-8694.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 843, 3396-3418.

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